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Sie sind auf der Suche nach Informationen über unser Unternehmen? Sie wollen sich über die neuesten Entwicklungen bei Genzyme informieren? Sie haben Interesse an Unternehmenspublikationen? Dann sind Sie in der Kommunikationsabteilung von Genzyme genau richtig.

Hier finden Sie unsere Unternehmensmeldungen sowie die aktuellen Presseinformationen über unsere Produkte. Da wir als Biotechnologie-Unternehmen dem Heilmittelwerbegesetz (HWG) unterliegen, dürfen wir Informationen über unsere Produkte ausschließlich an medizinische Fachkreise oder Fachjournalisten herausgeben. Mit Ihrem DocCheck-Passwort können Sie alle Informationen auf unseren Seiten aufrufen.

Aktuelle Pressemitteilungen und Fachinformationen über unsere Produkte Link

Aktuelle Mitteilungen über Genzyme:

Patienten eine Stimme geben: Musikvideo rückt seltene Erkrankungen weiter in den Fokus

Patienten mit seltenen Erkrankungen eine Stimme zu verleihen und Aufmerksamkeit zu erzeugen, das steht im Mittelpunkt des Songs „Nicht allein“ sowie des zugehörigen Musikvideos, das ab sofort auf www.patients-voice.de und YouTube zur Verfügung steht. Das Video verlängert die Aktion von Sanofi Genzyme zum diesjährigen Rare Disease Day, bei der mit den Worten von Patienten, Angehörigen und Ärzten ein Song kreiert und verbreitet wurde.
Mehr dazu lesen Sie in unserer
Presseinformation.

Felix-Jerusalem-Preis 2015
Im Rahmen des 22. Kongresses des Wissenschaftlichen Beirats der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM) in Bochum wurde der diesjährige Felix-Jerusalem-Preis verliehen. Der Preis im Wert von insgesamt 15.000 Euro soll der Förderung der Forschung auf dem Gebiet der neuromuskulären Erkrankungen, insbesondere der Amyotrophen Lateralsklerose, im deutschsprachigen Raum dienen und wird bereits seit 2013 von Genzyme unterstützt. Weitere Informationen erfahren Sie
hier.

Am 15. April ist Welt Pompe Tag
Morbus Pompe ist den meisten Menschen kein Begriff, denn nur etwa einer von 40.000 Menschen ist davon betroffen. Jedes Jahr am 15. April ruft der Welt Pompe Tag mit seinem Motto „Together We Are Strong“ dazu auf, die Erkrankung in den Blickpunkt zu rücken und die Betroffenen bei der Bewältigung ihres Alltags zu unterstützen.

Was es mit Morbus Pompe auf sich hat und warum die Unterstützung dieser Patienten so wichtig ist, lesen Sie in unserer Presseinformation.

Tag der Seltenen Erkrankungen 2014

Die Versorgung im Mittelpunkt
Am 28. Februar ist der „Tag der seltenen Erkrankungen“. Ursprünglich in der EU erfunden, wird der Tag der seltenen Erkrankungen heute in mehr als 60 Ländern begangen. Der Partner in Deutschland ist die
Achse e.V., Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen. Das diesjährige Motto lautet „Gemeinsam für eine bessere Versorgung“. Damit widmet sich der Tag einem facettenreichen Thema, das alle Mitwirkenden im Gesundheitssystem umfasst.
Mehr erfahren Sie auf unserer Eventseite

Am 29. Mai 2013 findet zum fünften Mal der Welt Multiple Sklerose Tag statt.
Rund um den Globus wird zur Solidarität mit den weltweit 2,5 Millionen Menschen mit MS aufgerufen und auf die Erkrankung aufmerksam gemacht. In diesem Jahr lautet das Motto „Die Zukunft gestalten“ und soll vor allem jungen Menschen mit MS neue Perspektiven aufzeigen und Mut machen.

Wie wichtig dieser Tag ist, zeigt auch eine aktuelle Umfrage des Meinungsforschungsinstituts Skopos im Auftrag von Genzyme. Hier betonten 72 Prozent der Menschen mit MS, dass es für sie wichtig oder sehr wichtig ist, dass Multiple Sklerose (Link zur Unterseite MS) in der Öffentlichkeit mehr thematisiert wird. Weitere interessante Ergebnisse der Studie finden Sie hier.

Auch die Mitarbeiter bei Genzyme engagieren sich und starten eine spannende Fotoaktion, um die vielen unterschiedlichen Perspektiven dieser Krankheit der 1.000 Gesichter aufzuzeigen. Das Ergebnis sehen Sie schon bald hier.

Weitere Informationen zum Welt MS Tag finden Sie auch unter: www.dmsg.de

"Solidarität ohne Grenzen"

lautet das Motto des 6. Tages der seltenen Erkrankungen am 28. Februar 2013.

Weltweit wird an diesem Tag auf die Waisenkinder der Medizin aufmerksam gemacht.

Auch Genzyme beteiligt sich und gibt den "Seltenen" eine Stimme.
Weitere Informationen finden Sie
hier auf unserer Eventseite und auf www.rarediseaseday.org

„Vor welchen Herausforderungen Patienten mit seltenen Erkrankungen stehen, sehen Sie im folgenden Video

04. April 2011 Aktuelle Information
Genzyme ist Teil der Sanofi-Aventis Gruppe
Information

04. April 2011 Fotowettbewerb Genzyme
Seltene Erkrankungen im Porträt
Biotechnologie-Unternehmen Genzyme sucht kreative Fotokonzepte
Presseinformation

1981 ebnete der erste PC den Weg in die moderne Kommunikation – Genzyme den Weg in ein neues Therapiezeitalter bei seltenen Erkrankungen… Information.

Hollywood-Film mit Harrison Ford rückt Patienten mit seltenen Erkrankungen in den Fokus Pressemitteilung

Mehr Informationen zum wahren Film-Hintergrund erfahren Sie hier.

Archiv der Pressemitteilungen und Informationen über Genzyme Link

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63263 Neu-Isenburg
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